依靠血液检测诊断阿尔兹海默症

新奥尔良华盛顿大学医学院的分析部门合作开发了一种关键技术，可以验证血液循环里与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内质视频。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该分析指出p-tau-217的确切度在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是神经元里假定由称为淀粉样β的细胞内质形成的斑纹，以及称为tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的神经元里形成神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何心理征状（例如记忆力有增无减和良知恐慌）变得显着之后数年就开始发生发生变化，但是以前验证它们的唯一方法有是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化神经元或脊髓双击以测消化道里淀粉样细胞内β和tau的发生变化确切度。多年以来，分析部门一直试图合作开发血液循环验证关键技术，以在征状发病之后验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脊髓水龙头非常便宜且侵入性非常小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和新奥尔良华盛顿大学医学院的老友先前见到，被称为t-tau-217的tau修饰视频在心理征状发病之后积累在阿尔茨海默氏病病症的消化道里，随疾病的发展而提高，并能确切得出结论淀粉样斑纹的形成。

分析部门怀疑，阿尔茨海默氏症病症的血液循环里也可能假定p-tau-217，尽管其含量非常低，难以验证。 “我们因此希望量化血液循环里有所不同tau细胞内的确切度，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内临床学和脑中风的发病率进行相当，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜质，” Bateman却说。

科迪研究中心的Barthélemy及其老友合作开发了一种基于质谱的方法有，可测低至4毫升血液循环里的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们普遍认为，这是离子化测定的生命血红素里细胞内质标记物的最低浓度，”贝特兹研究中心的秘书教授Barthélemy却说。

分析部门见到，与消化道里p-tau-217的确切度相似，健康志愿者的血液循环里p-tau-217的确切度极低，但淀粉样斑纹的病症甚至是都已出现心理征状的病症，血里p-tau-217的确切度都会升高。 。测p-tau-217的血红素确切度能够确切地得出结论PET扫描里淀粉样细胞内斑的假定，其表现要好于另一个tau视频p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的见到拥护这样的想法，即血液循环里的tau非典型可能对验证和诊断阿尔茨海默氏病的临床有用。” “此外，我们用于测血红素tau确切度的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选基本功能，以鉴别正常成年人里与淀粉样细胞内斑纹形成相关的tau发生变化，从而换成高昂的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

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许多现代中有：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861