CSCO VS NCCN
根治性术后主要用途核酸/抗体之外科手术主要用途核酸之外科手术
II期:EGFR适于于凋亡,术后奥希替尼(主要用途放射之外科手术后)或林德曼替尼(I级录用)
IIIA-B期:EGFR适于于凋亡,术后奥希替尼(主要用途放射之外科手术后)或林德曼替尼(I级录用);术后吉非替尼或厄洛替尼之外科手术(II级录用)
主要用途核酸之外科手术
奥希替尼:IB-IIIA期EGFR凋亡感染性(19del/L858R),既往遵从过主要用途放射之外科手术或不适于铝类放射之外科手术的患者。
主要用途抗体之外科手术
阿替利凤唑:PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期,既往遵从过主要用途放射之外科手术的患者。
IV期EGFR凋亡感染性(19del/L858R)NSCLC
在此早先沿之外科手术
I 级录用:吉非替尼、厄洛替尼、林德曼替尼、-HT替尼、多贝尔替尼、奥希替尼
II 级录用:吉非替尼/厄洛替尼+放射之外科手术;厄洛替尼+贝伐凤唑;马卡替尼;分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑(非鳞肿瘤,折合)
主干终点站之外科手术(病毒性后之外科手术)
唯令人满意或CNS令人满意:I级录用,独自原EGFR-TKI之外科手术+区域内之外科手术;II级录用,终于活检明确病毒性机制
广泛令人满意:I级录用,终于活检,a.T790M+:奥希替尼/马卡替尼;b.T790M-/三代TKI之外科手术最终:分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑;II级录用,终于活检,T790M+:分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑;伏美替尼
后终点站之外科手术
I级录用:单小儿放射之外科手术
II级录用:单小儿放射之外科手术+贝伐凤唑;安罗替尼
在此早先沿之外科手术
在此早先沿身体之外科手术在此早先断定EGFR凋亡:奥希替尼(正因如此);厄洛替尼;-HT替尼;吉非替尼;多贝尔替尼;厄洛替尼+雷莫芦唑;厄洛替尼+贝伐唑
在此早先沿身体之外科手术在此期间断定EGFR凋亡:顺利完成原计划的放射之外科手术或受阻,接着拒绝遵从奥希替尼(正因如此)/厄洛替尼/-HT替尼/吉非替尼/多贝尔替尼/(厄洛替尼+雷莫芦唑)/(厄洛替尼+贝伐唑)
主干终点站之外科手术(阳性/有应于分散圹)
在此早先沿奥希替尼:独自奥东向替尼之外科手术;可对局应于性病圹先为根治性区域内之外科手术。
在此早先沿非奥希替尼:奥希替尼(T790M+)或独自[厄洛替尼±(雷莫芦唑/贝伐唑)]/-HT替尼/吉非替尼/多贝尔替尼(T790M-);可对局应于性病圹先为根治性区域内之外科手术
后终点站之外科手术(多发分散圹)
首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
IV 期EGFR少不知凋亡感染性 NSCLC从未实际上表列出
EGFR少不知凋亡(S768I、L861Q、和/或G719X)
在此早先沿之外科手术
在此早先沿身体之外科手术在此早先断定EGFR凋亡:-HT替尼或奥希替尼(正因如此);厄洛替尼;吉非替尼;多贝尔替尼
在此早先沿身体之外科手术在此期间断定EGFR凋亡:顺利完成原计划的放射之外科手术或受阻,接着拒绝遵从-HT替尼或奥希替尼(正因如此);厄洛替尼;吉非替尼;多贝尔替尼
主干终点站之外科手术(阳性/有应于分散圹)
在此早先沿奥希替尼:独自奥希替尼之外科手术;可对局应于性病圹先为根治性区域内之外科手术。
在此早先沿非奥希替尼:奥希替尼(T790M+)或独自[厄洛替尼±(雷莫芦唑/贝伐唑)]/-HT替尼/吉非替尼/多贝尔替尼;可对局应于性病圹先为根治性区域内之外科手术
后终点站之外科手术(多发分散圹)
首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
IV期EGFR20号位点放入凋亡NSCLC
在此早先沿之外科手术
不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC的在此早先沿之外科手术
后终点站之外科手术
I级录用:应是IV期无特别设计基因组NSCLC的后终点站之外科手术
III级录用:Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
在此早先沿之外科手术
首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
主干终点站之外科手术
在此早先沿之外科手术后令人满意:
Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)
Mobocertinib(TAK-788)
后终点站之外科手术
之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
IV期KRAS G12C凋亡NSCLC
在此早先沿之外科手术
不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC在此早先沿之外科手术
后终点站之外科手术
I/II级录用:不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC后终点站之外科手术的I/II级录用以之外
III级录用:Sotorasib(AMG510)
在此早先沿之外科手术
首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
主干终点站之外科手术
在此早先沿之外科手术后令人满意:
Sotorasib(AMG510)
后终点站之外科手术
之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
IV期ALK交融NSCLC
在此早先沿之外科手术
I级录用:阿来替尼(;也);克唑替尼;拉瑞替尼
II级录用:分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑(非鳞肿瘤,折合)
III级录用:韦尔比夫特替尼;马修替尼
主干终点站之外科手术
唯令人满意/CNS令人满意:I级,独自原TKI+区域内之外科手术;阿来替尼/拉瑞替尼(应于在此早先沿克唑替尼);II级,恩沙替尼(应于在此早先沿克唑替尼)
广泛令人满意:I级,阿来替尼/拉瑞替尼(新一代最终);分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑(一二代仅有最终);II级,恩沙替尼(新一代最终);分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑;终于活检;III级,韦尔比夫特替尼(新一代最终);马修替尼(一二代仅有最终)
后终点站之外科手术
I级录用:单小儿放射之外科手术
II级录用:单小儿放射之外科手术+贝伐凤唑
III级录用:安罗替尼
在此早先沿之外科手术
在此早先沿身体之外科手术在此早先断定ALK感染性:阿来替尼;韦尔比夫特替尼;马修替尼;拉瑞替尼;克唑替尼
在此早先沿身体之外科手术在此期间断定ALK感染性:顺利完成原计划的放射之外科手术或受阻,接着拒绝遵从阿来替尼/韦尔比夫特替尼/马修替尼(在此早先3个仅有为正因如此)/拉瑞替尼/克唑替尼
主干终点站之外科手术(阳性/有应于分散圹)
在此早先沿克唑替尼:独自克唑替尼之外科手术;阿来替尼/韦尔比夫特替尼/拉瑞替尼/马修替尼;可对局应于性病圹先为根治性区域内之外科手术
在此早先沿非克唑替尼:独自阿来替尼/韦尔比夫特替尼/拉瑞替尼/马修替尼或马修替尼(G1202R);可对局应于性病圹先为根治性区域内之外科手术
后终点站之外科手术(多发分散圹)
马修替尼或首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
IV期ROS1交融NSCLC在此早先沿之外科手术
I 级录用:克唑替尼
II 级录用:分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑(非鳞肿瘤,折合)
III级录用:恩曲替尼
主干终点站之外科手术
唯令人满意/CNS令人满意:I级,原TKI之外科手术+区域内之外科手术
广泛令人满意:I级,分作铝双小儿放射之外科手术±贝伐凤唑;II级,出席医学研究
长终点站之外科手术
I级录用:单小儿放射之外科手术
II级录用:单小儿放射之外科手术+贝伐凤唑;出席医学研究
在此早先沿之外科手术
在此早先沿身体之外科手术在此早先断定ROS1感染性:恩曲替尼(正因如此,脑分散极佳)/克唑替尼(正因如此)/拉瑞替尼
在此早先沿身体之外科手术在此期间断定ROS1感染性:顺利完成原计划的放射之外科手术或受阻,接着拒绝遵从克唑替尼(正因如此)/恩曲替尼(正因如此)/拉瑞替尼
主干终点站之外科手术(阳性/有应于分散圹)
独自恩曲替尼/克唑替尼/拉瑞替尼或马修替尼之外科手术;可对局应于性病圹先为根治性区域内之外科手术
后终点站之外科手术(多发分散圹)
马修替尼或首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
IV期BRAFV600E/NTRK交融NSCLC
BRAFV600E在此早先沿之外科手术
I级录用:不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC在此早先沿之外科手术的I级录用以之外
II级录用:多吉伦特非尼+曲美替尼
III级录用:不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC在此早先沿之外科手术的III级录用以之外
NTRK交融在此早先沿之外科手术
I/II级录用:不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC在此早先沿之外科手术的I/II级录用以之外
III级录用:纽埃替尼;恩曲替尼
BRAFV600E/NTRK交融后终点站之外科手术
核酸之外科手术或不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC的后终点站方式而(在此早先沿从未用核酸之外科手术);
不知IV期特别设计基因组NSCLC的后终点站方式而(在此早先沿核酸之外科手术)
BRAFV600E在此早先沿之外科手术
在此早先沿身体之外科手术在此早先断定BRAFV600E凋亡:多吉伦特菲尼+曲美替尼/维莫非尼/多吉伦特非尼/初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
在此早先沿身体之外科手术在此期间断定BRAFV600E凋亡:顺利完成原计划的放射之外科手术或受阻,接着拒绝遵从多吉伦特菲尼+曲美替尼
BRAFV600E后终点站之外科手术
在此早先沿核酸小儿:首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
在此早先沿非核酸小儿:多吉伦特菲尼+曲美替尼
NTRK交融在此早先沿之外科手术
纽埃替尼/恩曲替尼/初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
NTRK交融不足之处之外科手术
在此早先沿核酸小儿:首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
在此早先沿非核酸小儿:纽埃替尼/恩曲替尼
IV期MET位点14奔跑感染性NSCLC
在此早先沿之外科手术
I/II级录用:不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC在此早先沿之外科手术的I/II级录用以之外
III级录用:特马替尼;特泊替尼
后终点站之外科手术
I级录用:根据在此早先沿是/必定核酸之外科手术,不知IV期特别设计基因组感染性/比如说NSCLC在此早先沿之外科手术的I级录用以之外
II级录用:赛沃替尼(在此早先沿从未用核酸之外科手术)
III级录用:特马替尼/特泊替尼(在此早先沿从未用核酸之外科手术)
在此早先沿之外科手术
在此早先沿身体之外科手术在此早先断定14奔跑感染性:特马替尼(正因如此)/特泊替尼(正因如此)/克唑替尼/初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
在此早先沿身体之外科手术在此期间断定14奔跑感染性:顺利完成原计划的放射之外科手术或受阻,接着拒绝遵从特马替尼(正因如此)/特泊替尼(正因如此)/克唑替尼
后终点站之外科手术
在此早先沿核酸小儿:首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
在此早先沿非核酸小儿:特马替尼/特泊替尼/克唑替尼
IV期RET重排感染性NSCLC
在此早先沿之外科手术
I/II级录用:不知应是IV期无特别设计基因组NSCLC在此早先沿之外科手术的I/II级录用以之外
III级录用:Selpercatinib(LOXO-292)
后终点站之外科手术
I级录用:根据在此早先沿是/必定核酸之外科手术,不知IV期特别设计基因组感染性/比如说NSCLC在此早先沿之外科手术的I级录用以之外
II级录用:普拉替尼(在此早先沿从未用核酸之外科手术)
III级录用:Selpercatinib(在此早先沿从未用核酸之外科手术)
在此早先沿之外科手术
在此早先沿身体之外科手术在此早先断定RET感染性:Selpercatinib(LOXO-292,正因如此)/普拉替尼(BLU-667,正因如此)/特博替尼/初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
在此早先沿身体之外科手术在此期间断定RET感染性:顺利完成原计划的放射之外科手术或受阻,接着拒绝遵从Selpercatinib(正因如此)/普拉替尼(正因如此)/特博替尼
后终点站之外科手术
在此早先沿核酸小儿:首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)
在此早先沿非核酸小儿:Selpercatinib(正因如此)/普拉替尼(正因如此)/特博替尼
IV期PD-L1≥50%且上述特别设计基因组比如说NSCLC从未实际上表列出
在此早先沿之外科手术非鳞肿瘤:1.正因如此:托博利凤唑或(特铝/顺铝)+培美曲拉+托博利凤唑或里纳凤唑或东向米科克唑。2.其它录用:特铝+类固醇+贝伐唑+里纳凤唑或特铝+脂质类固醇+里纳凤唑(2A)或纳武唑+伊匹唑+培美曲拉+ (特铝/顺铝)。3.某些完全:纳武唑+伊匹唑(以上仅有为1类,除标注之外)独自保有之外科手术(上述建议之外科手术后病症更为严重或稳固):托博利凤唑;培美曲拉+托博利凤唑;贝伐凤唑+里纳凤唑;里纳凤唑;纳武唑+伊匹唑;东向米科克唑鳞肿瘤:1.正因如此:托博利凤唑或特铝+(类固醇/脂质类固醇)+托博利凤唑或里纳凤唑或东向米科克唑。2.其它录用:纳武唑+伊匹唑+类固醇+特铝。3.某些完全:纳武唑+伊匹唑(以上仅有为1类)独自保有之外科手术(上述建议之外科手术后病症更为严重或稳固):托博利凤唑;里纳凤唑;纳武唑+伊匹唑;东向米科克唑不足之处之外科手术首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)IV期PD-L1≥1-49%且上述特别设计基因组比如说NSCLC
从未实际上表列出
在此早先沿之外科手术非鳞肿瘤:1.正因如此:(特铝/顺铝)+培美曲拉+托博利凤唑。2.其它录用:特铝+类固醇+贝伐唑+里纳凤唑或特铝+脂质类固醇+里纳凤唑或纳武唑+伊匹唑+培美曲拉+ (特铝/顺铝)。3.某些完全:纳武唑+伊匹唑或托博利凤唑独自保有之外科手术(上述建议之外科手术后病症更为严重或稳固):托博利凤唑;培美曲拉+托博利凤唑;贝伐凤唑+里纳凤唑;里纳凤唑;纳武唑+伊匹唑鳞肿瘤:1.正因如此:特铝+(类固醇/脂质类固醇)+托博利凤唑。2.其它录用:纳武唑+伊匹唑+类固醇+特铝。3.某些完全:纳武唑+伊匹唑或托博利凤唑独自保有之外科手术(上述建议之外科手术后病症更为严重或稳固):托博利凤唑;纳武唑+伊匹唑不足之处之外科手术首先视之为双腿可能,可考量初始身体之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC),如之外科手术后最终,独自令人满意,则考量不足之处之外科手术(不知应是IV期无特别设计基因组、NSCLC)IV期PD-L1<1%且无特别设计基因组,非鳞NSCLC
在此早先沿之外科手术
I 级录用:PS=0-1,培美曲拉联合铝类+培美曲拉单小儿保有之外科手术;贝伐凤唑联合分作铝双小儿放射之外科手术+贝伐凤唑保有之外科手术;分作顺铝或特铝双小儿建议(顺铝/特铝+吉东向他埠头,顺铝/特铝+库尔瑟莱他赛,顺铝/特铝+类固醇/类固醇脂质体,顺铝/特铝+齐齐哈尔瑞埠头,顺铝/特铝+培美曲拉);阿替利凤唑(应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);托博利凤唑[应于PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];培美曲拉+铝类+托博利凤/特维恩凤/信迪利/替雷利凤
PS=2,单小儿放射之外科手术(吉东向他埠头,类固醇,齐齐哈尔瑞埠头,库尔瑟莱他赛,培美曲拉)
II 级录用:PS=0-1,类固醇+特铝+贝伐凤唑+阿替利凤唑;脂质类固醇+特铝+阿替利凤唑;分拆人静脉静脉壁抑制伦联合齐齐哈尔瑞埠头+顺铝+分拆人静脉静脉壁抑制伦保有之外科手术。
PS=2,培美曲拉+特铝;每周建议类固醇+特铝
III级录用:PS=0-1,纳武利利是唑+伊匹木唑+两周期放射之外科手术(培美曲拉+铝类)
主干终点站之外科手术
PS=0-2:I级录用,纳武利利是唑;库尔瑟莱他赛;培美曲拉;II级录用,托博利凤唑(应于PD-L1 TPS≥1%);阿替利凤唑;替雷利凤唑
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
长终点站之外科手术
PS=0-2:I级录用,纳武利利是唑;库尔瑟莱他赛;培美曲拉;安罗替尼;II级录用,出席医学研究
在此早先沿之外科手术
初始身体之外科手术
腺肿瘤、大细胞肿瘤、非称作DF(PS 0-1)
1.应用于PD-1/PD-L1抑制剂无禁忌症
正因如此建议
托博利凤唑+特铝+培美曲拉(1类)
托博利凤唑+顺铝+培美曲拉(1类)
其他录用
里纳凤唑+特铝+类固醇+贝伐唑(1类);里纳凤唑+特铝+脂质类固醇;
纳武唑+伊匹唑; 纳武唑+伊匹唑+培美曲拉+(特铝/顺铝)
2.应用于PD-1/PD-L1抑制剂有禁忌症
某些完全应用于
贝伐唑+特铝+类固醇(1类);贝伐唑+特铝+培美曲拉;贝伐唑+顺铝+培美曲拉;特铝+脂质类固醇(1类);特铝+库尔瑟莱他拉(1类);特铝+遥相呼应泊苷(1类);特铝+吉东向他埠头(1类);特铝+类固醇(1类);特铝+培美曲拉(1类);顺铝+库尔瑟莱他拉(1类); 顺铝+遥相呼应泊苷(1类); 顺铝+吉东向他埠头(1类);顺铝+类固醇(1类);顺铝+培美曲拉(1类);吉东向他埠头+库尔瑟莱他拉(1类);吉东向他埠头+齐齐哈尔瑞埠头(1类)
腺肿瘤、大细胞肿瘤、非称作DF(PS 2)
正因如此建议
特铝+培美曲拉
其他录用
特铝+脂质类固醇;特铝+库尔瑟莱他拉;特铝+遥相呼应泊苷;特铝+吉东向他埠头;特铝+类固醇
某些完全应用于
脂质类固醇;库尔瑟莱他赛;吉东向他埠头;吉东向他埠头+库尔瑟莱他赛;吉东向他埠头+齐齐哈尔瑞埠头;类固醇;培美曲拉
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
保有之外科手术(上述建议之外科手术后病症更为严重或稳固)
1.独自保有之外科手术:贝伐唑(1类);培美曲赛(1类);贝伐唑+培美曲赛;托博利凤唑+培美曲赛(1类);里纳凤唑+贝伐唑(1类);里纳凤唑;吉东向他埠头(2B类)
2.换小儿保有之外科手术:培美曲拉
不足之处之外科手术
PS=0-2:
1.正因如此(之在此早先从未用过IO):纳武利利是唑(1类)/托博利凤唑(1类)/里纳凤唑(1类)。
2.其它录用(不论是必定用过IO):库尔瑟莱他赛或培美曲拉或吉东向他埠头或(雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛)或脂质类固醇。
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
长终点站之外科手术
PS=0-2:纳武利利是唑;托博利凤唑;里纳凤唑;库尔瑟莱他赛;培美曲拉;吉东向他埠头;雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛;脂质类固醇;出席医学研究
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
IV期PD-L1<1%且无特别设计基因组,鳞肿瘤NSCLC在此早先沿之外科手术
I 级录用:PS=0-1,分作顺铝或特铝双小儿建议(顺铝/特铝+吉东向他埠头,顺铝/特铝+库尔瑟莱他赛,顺铝/特铝+类固醇/脂质体类固醇);分作双小儿建议(+库尔瑟莱他赛);阿替利凤唑(应于PD-L1 TC≥50%或IC≥10%);托博利凤唑[应于PD-L1 TPS≥50%(1类),1-49%(2A类)];类固醇/脂质类固醇+铝类+托博利凤/替雷利凤唑;吉东向他埠头+铝类+信迪利唑
PS=2,单小儿放射之外科手术(吉东向他埠头,类固醇,齐齐哈尔瑞埠头,库尔瑟莱他赛)
II 级录用:PS=0-1,类固醇+铝类+特维恩凤唑
PS=2,最佳全力支持之外科手术
III 级录用:PS=0-1,脂质类固醇+特铝;纳武利利是唑+伊匹木唑+两周期放射之外科手术(类固醇+铝类)
主干终点站之外科手术
PS=0-2:I级录用,纳武利利是唑;库尔瑟莱他赛;II级录用,托博利凤唑(应于PD-L1 TPS≥1%);阿替利凤唑;替雷利凤唑;信迪利唑;吉东向他埠头;齐齐哈尔瑞埠头;-HT替尼(不适于放射之外科手术及抗体之外科手术)。
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
长终点站之外科手术
PS=0-2:I级录用,纳武利利是唑;库尔瑟莱他赛;II级录用,安罗替尼(应于之外周DF鳞肿瘤)
在此早先沿之外科手术
初始身体之外科手术
鳞状细胞肿瘤(PS 0-1)
1.应用于PD-1/PD-L1抑制剂无禁忌症
正因如此建议
托博凤唑+特铝+类固醇(1类);托博凤唑+特铝+脂质类固醇(1类)
其他录用
纳武唑+伊匹唑;纳武唑+伊匹唑+类固醇+特铝
2.应用于PD-1/PD-L1抑制剂有禁忌症
某些完全应用于
特铝+脂质类固醇(1类)特铝+库尔瑟莱他拉(1类);特铝+吉东向他埠头(1类);特铝+类固醇(1类);顺铝+库尔瑟莱他拉(1类);顺铝+遥相呼应泊苷(1类);顺铝+吉东向他埠头(1类);顺铝+类固醇(1类);吉东向他埠头+库尔瑟莱他拉(1类);吉东向他埠头+齐齐哈尔瑞埠头(1类)
鳞状细胞肿瘤(PS 2)
正因如此建议
特铝+脂质类固醇;特铝+吉东向他埠头;特铝+类固醇
其他录用
特铝+库尔瑟莱他赛;特铝+遥相呼应泊苷;
某些完全应用于
脂质类固醇;库尔瑟莱他赛;吉东向他埠头;吉东向他埠头+库尔瑟莱他赛;吉东向他埠头+齐齐哈尔瑞埠头;类固醇
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
保有之外科手术(上述建议之外科手术后病症更为严重或稳固)
独自保有之外科手术:托博利凤唑;纳武唑+伊匹唑;吉东向他埠头(2B类)
不足之处之外科手术
PS=0-2:
1.正因如此(之在此早先从未用过IO):纳武利利是唑(1类)/托博利凤唑(1类)/里纳凤唑(1类)2.其它录用(不论是必定用过IO):
库尔瑟莱他赛/吉东向他埠头/(雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛);脂质类固醇
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
长终点站之外科手术
PS=0-2:纳武利利是唑;托博利凤唑;里纳凤唑;库尔瑟莱他赛;吉东向他埠头;雷莫芦唑+库尔瑟莱他赛;脂质类固醇;出席医学研究
PS=3-4:最佳全力支持之外科手术
IV期MET扩增/HER2凋亡NSCLC
HER2凋亡
在此早先沿之外科手术:不知在此早先文IV期无特别设计基因组NSCLC在此早先沿之外科手术
后终点站之外科手术:I/II级,不知在此早先文IV期无特别设计基因组NSCLC后终点站之外科手术的I/II级录用以之外;III级,吡咯替尼
高素质MET扩增
克唑替尼;特马替尼;特泊替尼
HER2凋亡
Ado-曲妥凤唑(T-DM1);
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(DS-8201)
附:常不知放射之外科手术、抗体建议及口服剂量常不知放射之外科手术建议
常不知抗体建议
本文作者林彩侠
e小儿公共安全创始人 主编
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