利用体内检测诊断阿尔兹海默症

费城华盛顿大学医学院的数据分析其他部门开发了一种新科技，可以测定体液中会与阿尔茨海默氏病有关的微量复合物录像。这项数据分析将于7月初28日发表文章在《JEM》杂志上，该数据分析指显现出p-tau-217的低水平在阿尔茨海默氏病的早期过渡阶段下降时。

阿尔茨海默氏病的外观上是小脑中会普遍存在由统称淀粉样β的复合物演化成的白褐，以及统称tau的复合物的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症患儿的小脑中会演化成神经原织物比如说。淀粉样复合物β和tau在任何本质病因（例如天分减退和意识混乱）变得明显在此之后数年就开始变动，但是直到现在测定它们的唯一方法有是使用带电粒子发射断层追踪（PET）追踪以可视化小脑或脑干首页以测算循环系统中会淀粉样复合物β和tau的发生变化低水平。多年以来，数据分析其他部门长期以来意图开发体液测定新科技，以在病因头痛在此之后测定显现出阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脑干水龙头不够较贵且侵入性不够小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和费城华盛顿大学医学院的朋友无论如何注意到，被统称t-tau-217的tau修饰录像在本质病因头痛在此之后积累在阿尔茨海默氏病患儿的循环系统中会，随癌症进展而增加，并能可靠得显现出淀粉样白褐的演化成。

数据分析其他部门猜疑，阿尔茨海默氏症患儿的体液中会也可能会普遍存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以测定。 “我们因此希望量化体液中会各不相同tau复合物的低水平，相比之下是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物组织学学和痴呆症的感染率进行非常，以分析报告其作为基于体液的阿尔茨海默氏病生物标志物的潜力，” Bateman却说。

索斯尼夫卡Laboratory的Barthélemy及其朋友开发了一种基于质谱的方法有，可测算低至4毫升体液中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们普遍认为，这是质谱仪测定的人类胆红素中会复合物标记物的略低于浓度，”弗利曼Laboratory的助手博士Barthélemy却说。

数据分析其他部门注意到，与循环系统中会p-tau-217的低水平相似，健康志愿的体液中会p-tau-217的低水平偏低，但淀粉样白褐的患儿甚至是尚未注意到本质病因的患儿，血中会p-tau-217的低水平都会下降时。 。测算p-tau-217的胆红素低水平能够可靠地得显现出PET追踪中会淀粉样复合物褐的普遍存在，其表现要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman却说：“我们的注意到支持这样的初衷，即体液中会的tau亚型可能会对测定和病症阿尔茨海默氏病的组织学感兴趣。” “此外，我们用以测算胆红素tau低水平的测定法可以用作一种高灵敏度的筛选工具，以识别系统经常性受试者中会与淀粉样复合物白褐演化成方面的tau发生变化，从而代替价格昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

讯息应是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整应是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861